Audyt zgodności z nowym CPR 2024/3110

Nowe rozporządzenie w sprawie wyrobów budowlanych (CPR 2024/3110), opisane szerzej w poprzednim artykule, wprowadza nową deklarację właściwości użytkowych i zgodności (DWUiZ), wymogi dotyczące deklaracji środowiskowych EPD oraz Cyfrowy Paszport Produktu (DPP). Dla producentów rolet, żaluzji, markiz, moskitier zewnętrznych i trawy syntetycznej, którzy mają już badania i deklaracje sporządzone wg dotychczasowych przepisów, kluczowe pytanie brzmi: co z tego trzeba zmienić, a co można wykorzystać bez zmian? Odpowiedź na to pytanie daje audyt zgodności z nowym CPR – usługa, w ramach której sprawdzamy istniejącą dokumentację producenta i wskazujemy, co należy uzupełnić.

W skrócie

• Audyt sprawdza istniejącą dokumentację wyrobu (badania, DWU, etykiety CE) pod kątem wymagań nowego CPR 2024/3110.
• Wynikiem jest lista konkretnych braków i działań – co trzeba przebadać ponownie, co przepisać do nowego formatu DWUiZ, a co już dziś jest zgodne.
• Audyt obejmuje też ocenę gotowości do Cyfrowego Paszportu Produktu (DPP) i wskazanie, jakie dane środowiskowe będą potrzebne do EPD, jeśli dotyczy danej grupy wyrobów.
• Usługa jest skierowana do producentów, którzy mają już badania i deklaracje sporządzone wg dotychczasowych przepisów (305/2011) i chcą sprawdzić, czy są przygotowani na zmiany.
• Audyt można połączyć z pakietem badań CE, jeśli okaże się, że część właściwości wymaga uzupełnienia badań.

Co obejmuje audyt

Audyt jest przeglądem dokumentacji, nie nowym badaniem laboratoryjnym – jego celem jest porównanie tego, co producent już posiada, z tym, czego wymaga nowy CPR. W praktyce sprawdzamy:

• Aktualność i kompletność wyników badań względem wymagań PN-EN 1932/13561 (lub PN-EN 15330 dla trawy syntetycznej) – czy wszystkie wymagane właściwości i klasy są potwierdzone aktualnymi raportami.
• Zawartość obecnej deklaracji właściwości użytkowych (DWU) – czy struktura i dane są zgodne z wymaganiami nowej DWUiZ, czy wymaga ona jedynie przeniesienia do nowego formatu, czy też uzupełnienia o nowe elementy.
• Dostępność danych wejściowych potrzebnych do EPD (zużycie materiałów, energii, opakowań, dane od dostawców surowców), o ile dana grupa wyrobów zostanie objęta obowiązkiem EPD.
• Gotowość dokumentacji technicznej (instrukcje montażu, demontażu, recyklingu) do udostępnienia w formie Cyfrowego Paszportu Produktu.
• Poprawność oznakowania CE i etykiet wyrobu w kontekście nowych wymagań.

Jak przebiega audyt

1. Producent przekazuje posiadaną dokumentację: raporty z badań, aktualną DWU, etykiety CE, karty katalogowe wyrobów.
2. Analizujemy dokumentację względem wymagań PN-EN 1932/13561 (lub PN-EN 15330) oraz nowego CPR 2024/3110.
3. Przygotowujemy raport z listą punktów: „zgodne – bez zmian”, „wymaga aktualizacji formy (DWUiZ)”, „wymaga uzupełnienia badań” oraz „wymaga przygotowania danych do EPD/DPP”.
4. Na życzenie omawiamy raport i proponujemy harmonogram działań – w tym, jeśli potrzeba, zakres badań uzupełniających w ramach pakietu CE.

Co dostaje producent

Efektem audytu jest krótki, konkretny raport – nie kolejny zestaw przepisów do samodzielnej interpretacji, a lista punktów odniesionych do dokumentacji konkretnego producenta i konkretnego wyrobu. Raport wskazuje, które elementy dokumentacji są już zgodne i nie wymagają działania, które wymagają jedynie przeniesienia do nowego formatu (DWUiZ) bez nowych badań, a które wymagają uzupełnienia badań lub zebrania nowych danych (np. środowiskowych do EPD). Dzięki temu producent może zaplanować działania i budżet w odpowiedniej kolejności – zaczynając od rzeczy, które są wymagane najwcześniej.

Dla kogo

Audyt jest przeznaczony dla producentów, którzy już wprowadzają na rynek wyroby oznakowane CE na podstawie PN-EN 13561 lub PN-EN 15330 i chcą sprawdzić, w jakim stopniu ich obecna dokumentacja jest przygotowana na wymagania nowego CPR 2024/3110 – bez czekania, aż braki zostaną wykryte podczas kontroli rynkowej lub w przetargu. Jest też dobrym punktem wyjścia dla producentów, którzy planują wprowadzenie nowego modelu wyrobu i chcą od razu przygotować dokumentację w nowym formacie.

Najczęściej zadawane pytania

Czy audyt obejmuje wykonanie nowych badań?

Sam audyt to przegląd dokumentacji, nie badanie laboratoryjne. Jeśli audyt wykaże, że dla danego wyrobu brakuje aktualnych wyników jakiejś właściwości, proponujemy zakres badań uzupełniających – w razie potrzeby w ramach pakietu badań CE.

Czy moja obecna DWU od razu traci ważność?

Nie. Stare i nowe przepisy będą współistnieć przez wiele lat, a wyniki badań wykonanych wg aktualnych norm zharmonizowanych zachowują wartość. Audyt pomaga ustalić, kiedy i w jaki sposób przejść na nowy format dokumentacji (DWUiZ) bez pośpiechu i bez powtarzania badań, które są nadal aktualne.

Ile trwa audyt?

Czas zależy od liczby i złożoności wyrobów objętych audytem oraz kompletności dokumentacji przekazanej przez producenta. Po przekazaniu dokumentów ustalamy indywidualny termin realizacji.